Hilma Biocare – Oxandrolone (Anavar) (10 mg/100 tabs)
Hilma Biocare – Oxandrolone (Anavar) (10 mg/100 tabs)
Contenu du colis : 10 mg/100 comprimés
Hilma Biocare – Oxandrolone (Anavar) 10 mg/100 comprimés Stéroïde anabolisant oral de référence pour la recherche métabolique et musculaire
Protocoles de recherche établis
- Plages posologiques utilisées dans les études scientifiques :
- Recherche fondamentale : 20-40 mg par jour
- Études métaboliques : 40-60 mg par jour
- Recherche avancée : 60-80 mg par jour (supervision stricte)
- Répartition : 2-3 prises quotidiennes La demi-vie courte nécessite une administration fractionnée pour une stabilité sérique optimale.
Informations sur le produit
| Principe actif | Oxandrolone |
| Laboratoire | Hilma Biocare |
| Présentation | 100 comprimés (10 mg/comprimé) |
| Forme galénique | Comprimés oraux |
| Structure | chimique Dérivé 17α-alkylé de la DHT |
| Ratio anabolisant | /androgène 322:100-630:100 |
| Demi-vie d'élimination | 8-9 heures |
| Biodisponibilité orale | Approximativement 97% |
Profil unique de l'Oxandrolone L'
- Oxandrolone se distingue comme l'un des stéroïdes anabolisants oraux les plus étudiés en recherche métabolique.
- Sa structure modifiée de la dihydrotestostérone lui confère une haute affinité pour les récepteurs aux androgènes avec une androgénicité réduite.
- Développée initialement dans les années 1960, cette molécule reste une référence dans les études sur la synthèse protéique et le métabolisme musculaire, particulièrement appréciée pour son profil hépatotoxique relativement faible parmi les 17α-alkylés.
Caractéristiques pharmacologiques
Propriétés distinctives documentées : Anabolisant pur : Effet androgénique minimal Non aromatisable : Aucune conversion en œstrogènes Résistance hépatique : Dégradation lente par le foie Augmentation de la synthèse de collagène : Effet tissu conjonctif Faible rétention hydrique : Gains musculaires de qualité Son profil unique en fait un outil de recherche privilégié pour les études ciblées. ⚙️ Mécanismes d'action moléculaires Activation sélective des récepteurs aux androgènes musculaires Stimulation de la transcription des gènes anaboliques Augmentation de la synthèse protéique ribosomale Inhibition du catabolisme musculaire par réduction du cortisol Amélioration de l'utilisation de l'azote et rétention minérale Les chercheurs valorisent particulièrement sa capacité à induire une augmentation de la masse maigre sans rétention hydrique significative, permettant des mesures précises dans les études body composition.
Applications en recherche scientifique
- Domaines d'investigation principaux :
- Cachexie et dénutrition : Préservation masse musculaire
- Brûlures graves : Hypermetabolismo et catabolisme
- Ostéoporose : Densité osseuse et métabolisme calcique
- Performance athlétique : Force et composition corporelle
- Recherche hépatique : Toxicité des 17α-alkylés Son historique clinique étendu fournit une base documentaire solide pour la recherche.
Protocole d'administration optimal
- Recommandations pour la recherche :
- Prise : Avec les repas pour améliorer l'absorption
- Fréquence : 2-3 fois par jour (demi-vie courte)
- Durée : Généralement 6-8 semaines maximum
- Surveillance :
- Paramètres hépatiques hebdomadaires
- Arrêt : Décroissance progressive recommandée La division des doses maintient des concentrations sériques stables.
Profil hépatique et surveillance
- Toxicité hépatique dose-dépendante (17α-alkylé) Augmentation modérée des transaminases (ASAT/ALAT) Potentialisation de la cholestase intrahépatique
- Surveillance recommandée : bilan hépatique complet Récupération généralement rapide à l'arrêt Bien que moins hépatotoxique que d'autres 17α-alkylés, une vigilance reste nécessaire.
Effets métaboliques documentés
- Observations rapportées dans la littérature scientifique :
- Lipidique : Réduction modérée du
- HDL cholestérol
- Glucidique : Amélioration de la sensibilité à l'insuline
- Protéique : Balance azotée positive significative
- Musculaire :
- Augmentation force et endurance
- Osseux : Augmentation densité minérale osseuse Ces effets sont généralement réversibles après l'arrêt de l'administration.
Excellence qualité
Hilma Biocare L'Oxandrolone Hilma Biocare est produite selon les standards BP/EP les plus stricts.
Chaque lot subit des contrôles rigoureux : chromatographie HPLC pour le dosage et la pureté, spectrométrie de masse pour l'identité, tests de dissolution et désagrégation, contrôles microbiologiques et évaluation de la stabilité.
La précision du dosage à 10 mg garantit la reproductibilité parfaite nécessaire à la recherche scientifique.
Conditions de conservation
| Température | : 15-25°C (ambiance sèche et contrôlée) |
| Humidité | : < 60% relative pour préserver l'intégrité des comprimés |
| Durée | : 36 mois dans l'emballage original scellé |
| Protection | : Lumière directe et chaleur excessive |
| Intégrité | : Contrôler l'aspect des comprimés avant utilisation |
Conformité réglementaire
Ce produit est exclusivement destiné à la recherche en laboratoire.
L'oxandrolone est une substance contrôlée dans la plupart des pays, soumise à réglementation stricte.
Les chercheurs doivent posséder les autorisations nécessaires et respecter les bonnes pratiques de laboratoire ainsi que l'éthique de la recherche animale applicable.